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Huntington's Disease Youth Organization

Quanti di noi si ammaleranno di MH?

Sul sito HDYO ci sono altre informazioni disponibili per i giovani, per i genitori e per i professionisti:

www.hdyo.org

D. “Io e i miei due fratelli siamo tutti a rischio. Quanti di noi si ammaleranno?” Sarah,15 anni, America

Ask a question

R. Ciao Sarah, grazie mille per averci contattato. Spero tu abbia trovato il sito e i suoi contenuti, utili e di supporto. Riguardo alla tua domanda, la mia risposta su te e i tuoi fratelli è basata sul fatto che abbiate il 50% di rischio di ammalarvi in quanto vostra mamma o vostro padre hanno la MH o il gene mutato. La verità è che non sappiamo chi tra te e tuoi fratelli svilupperà la malattia. È possibile che nessuno si ammali, o che uno, o due o tutti e tre possiate avere il gene mutato. Spesso spiego che avere ,o non avere, il gene della MH è come il lancio di una monetina. Immagina che testa sia il gene con la MH e croce quello normale. Potresti lanciare la monetina tre volte, e potrebbe uscire testa ogni volta, il che vorrebbe dire che tutti si ammaleranno, o potrebbe uscire croce, e quindi nessuno si ammalerà, o potrebbe uscire un misto di croce e testa, e in questo caso qualcuno avrà il gene mutato, e qualcun altro no. Quindi, nessuno può dire in ogni famiglia quante persone avranno il gene, a meno che tu non ti sottoponga al test quando raggiungerai l’età legale per farlo (nella maggior parte dei paesi è 18 anni), tuttavia, questa non è una decisione da prendere alla leggera o impulsivamente.

Forse potresti dare un’ occhiata alla sezione su HDYO riguardante l’essere a rischio, il gene della Malattia di Huntigton, cos’è la malattia, e ulteriori informazioni sul test predittivo.

Spero che questo ti sia servito a chiarirti le idee

Kirsten Walker – Specialista MH Consulente per la Gioventù