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Che cosa è la Malattia di Huntington?AGAPLa Malattia di Huntington è una malattia genetica, causata da un gene difettoso nel DNA di una persona. Tutti hanno il gene che causa la Malattia di Huntington, ma le persone che sviluppano la condizione hanno una versione espansa del gene. E’ questa espansione a causare il fatto che il gene non funzioni correttamente e, alla fine, a provocare lo svilupparsi della malattia nelle persone. La Malattia di Huntington è anche una ‘malattia neurodegenerativa’, il che significa che la condizione colpisce le cellule del cervello e provoca danni nell’arco del tempo. Questo pone fine al precedente...Scopri di più...

Come la Malattia di Huntington colpisce le personeAGASe avete letto la sezione ‘COSE’ LA MALATTIA DI HUNTINGTON?' , siete a conoscenza del fatto che i sintomi che affliggono le persone con la Malattia di Huntington possono essere suddivisi in tre tipi principali: movimenti involontari, problemi cognitivi e sintomi comportamentali. Questa sezione esamina che tipi di sintomi rientrano in queste tre categorie e il modo in cui influenzano una persona con la Malattia di Huntington.Prima di iniziare è molto importante rendersi conto che una persona con la Malattia di Huntington può non sviluppare TUTTI i sintomi menzionati in questa sezione. La...Scopri di più...

Test geneticiAGAPNel 1993, gli scienziati scoprirono dove si trova esattamente il gene che causa la Malattia di Huntington nel nostro DNA e capirono che cosa fa. Per questo le persone possono ora avere quello che viene chiamato un 'test predittivo'. E' noto come test predittivo perché il test può essere fatto alle persone a rischio per la Malattia di Huntington che attualmente non presentano sintomi e vogliono conoscere se svilupperanno la condizione in futuro. Il risultato di questo test sarà generalmente in grado di dire a una persona se ha il gene difettoso o meno.E’ importante notare che se una...Scopri di più...

Fare figliGAP Sapere di essere A RISCHIO per la Malattia di Huntington può influenzare la decisione di avere dei dei figli o meno. La decisione di avere figli è una scelta molto personale che riguarda voi e il vostro partner. Questa sezione esamina alcune delle opzioni disponibili relative al fare figli.Il rischio genetico per i figliIl rischio di trasmettere la Malattia di Huntington è di solito la preoccupazione principale quando le persone a rischio pensano di avere figli. Molto dipende dal fatto se la persona che vuole avere un figlio conosca o meno il proprio status genetico. Alcune persone...Scopri di più...

Vivere in una famiglia con la malattia di HuntingtonAGGAP Le persone che hanno la malattia di Huntington, sono ovviamente quelle più colpite dalla condizione. Quello che non è cosi ovvio è l’impatto che la malattia ha sulle persone che circondano il malato. Questa sezione si focalizza su quali problemi devono affrontare i giovani che crescono e vivono in una famiglia con la Malattia di Huntington. Puoi anche consultare la sezione essere a rischio, che ha delle similitudini a questa.Scoprire per la prima volta la malattiaLa Malattia di Huntington compare nella vita delle persone in età molto diverse. Alcune persone possono avere a che fare con la...Scopri di più...

Essere a rischioAGAPIl fatto di essere a rischio di ammalarsi di Huntington potrebbe avere un enorme impatto sulla vita di un giovane. Questa sezione ha lo scopo di analizzare le preoccupazioni dei giovani riguardo all’essere a rischio e di fornire consigli e aiuto su come superare queste paure. Ma prima, capiamo cosa voglia dire essere a rischio dal punto di vista scientifico.Cosa significa essere “a rischio”? Essere a rischio fondamentalmente significa che una persona ha la possibilità di ereditare la malattia dai propri genitori. La Malattia di Huntigton è genetica, così chiunque abbia un genitore malato...Scopri di più...

Essere un giovane caregiverAGAP Con il progredire della Malattia di Huntington, la persona che ne è affetta inizierà gradualmente ad aver bisogno di maggiore assistenza. Il risultato sarà che persone giovani della famiglia possono ad un certo punto della loro vita fornire assistenza ad un loro congiunto.Molte persone giovani si trovano ad assumere il ruolo di caregiver in una famiglia con Malattia di Huntington. Tuttavia, generalmente non si diventa un caregiver da un giorno all'altro, di solito è qualcosa che accade gradualmente. Molte persone giovani possono non vedere se stesse come caregivers o dare assistenza al...Scopri di più...

RelazioniAGAPLe relazioni possono avere un importante influenza nel convivere con la malattia. Avere il supporto di un fidanzato o amici intimi può essere davvero d’aiuto, spesso fornendo una spalla su cui piangere. Qualche volta iniziare e portare avanti una relazione affettiva può essere molto difficile per chi vive in una famiglia colpita dalla Malattia di Huntington.PreoccupazioniE’ possibile che i giovani con dei malati di Huntington in famiglia siano molto preoccupati riguardo all’avere relazioni, specialmente con un potenziale partner. Le preoccupazioni sono riguardo a cosa potrebbe succedere se...Scopri di più...